Головна › Рідкісні захворювання › Аденосаркома тіла матки
ORPHA:213600 Рідкісне в Європі

Аденосаркома тіла матки

International Name (EN): Adenosarcoma of the corpus uteri

1 Клінічне визначення

Рідкісний тип пухлини матки, що містить як залозисті клітини, так і клітини сполучної тканини. Часто виглядає як велике стеблоподібне утворення, яке може виступати через шийку матки. Залозисті клітини зазвичай є нераковими або слабо аномальними, тоді як клітини сполучної тканини є низькозлоякісними.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Найпоширенішими симптомами є аномальна вагінальна кровотеча або виділення. Деякі жінки також можуть відчувати біль у животі. Це пов'язано з тривалим застосуванням естрогену без прогестерону, терапією тамоксифеном або попереднім опроміненням таза.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз зазвичай встановлюють шляхом мікроскопічного дослідження зразка пухлини (біопсія). Для оцінки розміру та поширення пухлини можуть використовуватися візуалізаційні дослідження, такі як УЗД або МРТ.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення пухлини, часто гістеректомію (видалення матки). У деяких випадках можуть бути рекомендовані додаткові методи лікування, такі як променева або гормональна терапія.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають доброякісні поліпи матки, інші типи сарком матки та рак ендометрія. Для їх розрізнення необхідна біопсія.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →