Головна › Рідкісні захворювання › Аденосаркома шийки матки
ORPHA:213792 Рідкісне в Європі

Аденосаркома шийки матки

International Name (EN): Adenosarcoma of the cervix uteri

1 Клінічне визначення

Аденосаркома шийки матки — це рідкісний тип раку, який починається в шийці матки. Він складається з двох частин: залозистих клітин, які зазвичай не є раковими, та оточуючих клітин низького ступеня злоякісності. Іноді він містить інші типи тканин, такі як м'язова або статево-тяжоподібні ділянки.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі річна захворюваність становить менше 1 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Люди з цим захворюванням часто мають вагінальну кровотечу або виділення, біль у нижній частині живота, а також утворення або поліп на шийці матки. Воно може виникати з ендометріозу, а деякі пацієнти раніше мали цервікальні поліпи.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей рак шляхом взяття зразка тканини з шийки матки (біопсія) та дослідження його під мікроскопом. Також можуть використовуватися візуалізаційні дослідження, такі як МРТ або КТ, щоб визначити поширення раку.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення пухлини, наприклад, гістеректомію (видалення матки та шийки матки). Іноді застосовується променева терапія або хіміотерапія, якщо рак більш запущений.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають доброякісні цервікальні поліпи, інші типи раку шийки матки (наприклад, аденокарцинома або саркома) та ендометріоз. Біопсія допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →