Головна › Рідкісні захворювання › Аденоматоїдна пухлина плеври
ORPHA:675814 Рідкісне в Європі

Аденоматоїдна пухлина плеври

International Name (EN): Adenomatoid tumour of the pleura

1 Клінічне визначення

Аденоматоїдна пухлина плеври — це дуже рідкісне доброякісне новоутворення, що виникає в оболонці легень (плеврі). Зазвичай його випадково виявляють під час візуалізаційних досліджень; воно повільно росте й не спричиняє проблем.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У більшості людей із цією пухлиною симптомів немає. Її часто виявляють несподівано під час рентгенографії грудної клітки або КТ, виконаних з інших причин. У рідкісних випадках вона може спричиняти біль у грудях або задишку, якщо збільшується.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Пухлину зазвичай виявляють під час візуалізаційних досліджень, таких як КТ. Для підтвердження діагнозу лікар може взяти невеликий зразок тканини (біопсію) за допомогою голки або під час процедури, яка називається торакоскопією. Потім зразок досліджують під мікроскопом.

6 Лікування та терапія

Оскільки пухлина доброякісна і зазвичай не спричиняє симптомів, лікування часто полягає в спостереженні з регулярною візуалізацією. Якщо пухлина росте або спричиняє симптоми, її можна видалити хірургічно. Видалення зазвичай призводить до одужання.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, які можуть виглядати подібно на візуалізаційних дослідженнях, включають злоякісну мезотеліому (рак плеври), солітарну фіброзну пухлину та плевральні метастази з інших видів раку. Біопсія допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →