Головна › Рідкісні захворювання › Аденома підшлункової залози
ORPHA:93292 Рідкісне в Європі

Аденома підшлункової залози

International Name (EN): Adenoma of pancreas

1 Клінічне визначення

Рідкісна доброякісна пухлина підшлункової залози, яка може містити кісти (заповнені рідиною мішечки), вистелені клітинами з великим вмістом глікогену (запасна форма цукру).

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У деяких людей можуть бути симптоми, такі як біль у верхній частині живота, зниження ваги, цукровий діабет, жовтяниця (жовте забарвлення шкіри або очей) або утворення, яке можна промацати в животі. В інших симптомів може не бути зовсім, і пухлину виявляють випадково під час обстежень з інших причин.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, такі як КТ, МРТ або УЗД, щоб побачити пухлину. Іноді виконують біопсію (взяття невеликого зразка пухлини), щоб підтвердити, що вона доброякісна.

6 Лікування та терапія

Якщо пухлина спричиняє симптоми або вона велика, основним лікуванням є хірургічне видалення. Якщо вона невелика і не спричиняє симптомів, лікарі можуть просто спостерігати за нею за допомогою регулярних сканувань.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інші типи кіст підшлункової залози, рак підшлункової залози або панкреатит (запалення підшлункової залози).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →