Головна › Рідкісні захворювання › Аденокарцинома шийки матки
ORPHA:213772 Рідкісне в Європі

Аденокарцинома шийки матки

International Name (EN): Adenocarcinoma of the cervix uteri

1 Клінічне визначення

Аденокарцинома шийки матки — це тип раку, який починається в залозистих клітинах, що вистилають цервікальний канал. Він відрізняється від більш поширеного плоскоклітинного раку шийки матки і часто пов'язаний з інфекцією високоонкогенними типами ВПЛ, особливо типами 18 та 45.

2 Епідеміологія та поширеність

Захворюваність в Європі: середньорічна частота 1,01 на 100 000 населення (діапазон 1-9 на 100 000). Дані по країнах: Австрія 0,762 на 1 000 000, Бельгія 0,966 на 1 000 000, Болгарія 1,108 на 100 000, Хорватія 0,968 на 1 000 000, Чехія 1,108 на 100 000, Естонія 0,85 на 1 000 000, Фінляндія 0,899 на 1 000 000, Німеччина 0,987 на 1 000 000, Ісландія 1,065 на 100 000, Ірландія 0,789 на 1 000 000, Італія 0,734 на 1 000 000, Латвія 0,774 на 1 000 000, Литва 1,118 на 100 000, Мальта 0,471 на 1 000 000, Нідерланди 0,765 на 1 000 000, Норвегія 1,177 на 100 000, Польща 0,766 на 1 000 000, Португалія 1,007 на 100 000, Словаччина 1,048 на 100 000, Словенія 1,12 на 100 000, Іспанія 0,868 на 1 000 000, Швейцарія 0,738 на 1 000 000, Велика Британія 0,918 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати аномальну вагінальну кровотечу (наприклад, між менструаціями, після статевого акту або після менопаузи), водянисті або кров'янисті виділення, біль у тазу або біль під час статевого акту. На ранніх стадіях симптоми можуть бути відсутні.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика зазвичай включає мазок Папаніколау для виявлення аномальних клітин, з подальшою кольпоскопією (збільшеним оглядом шийки матки) та біопсією підозрілих ділянок. Також може проводитися тестування на ВПЛ.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від стадії та може включати хірургічне втручання (наприклад, гістеректомію), променеву терапію, хіміотерапію або таргетну терапію. Ранні стадії можна лікувати лише хірургічно, тоді як запущені стадії часто потребують комбінації методів.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають плоскоклітинний рак шийки матки, рак ендометрія, поліпи шийки матки або доброякісні ураження шийки матки. Симптоми, такі як аномальна кровотеча, також можуть бути спричинені міомою або гормональним дисбалансом.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →