Головна › Рідкісні захворювання › Аденокарцинома шлунка
ORPHA:464463 Поширеність в ЄС

Аденокарцинома шлунка

International Name (EN): Adenocarcinoma of stomach

1 Клінічне визначення

Аденокарцинома шлунка — це тип раку, який починається в залозистих клітинах, що вистилають шлунок. Вона може проростати в глибші шари стінки шлунка та поширюватися на сусідні лімфатичні вузли або інші частини тіла.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати розлад травлення, біль у шлунку, нудоту, втрату апетиту, зниження ваги та відчуття переповненості після вживання невеликої кількості їжі. На пізніших стадіях може виникати блювання з кров'ю або чорний кал.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз зазвичай встановлюють за допомогою верхньої ендоскопії, під час якої через рот вводять тонку трубку з камерою для огляду шлунка та взяття біопсії (зразка тканини). Також можуть використовуватися візуалізаційні дослідження, такі як КТ, щоб перевірити, чи поширився рак.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від стадії та може включати хірургічне втручання для видалення частини або всього шлунка, хіміотерапію, променеву терапію, таргетну терапію або імунотерапію. Іноді використовують комбінацію цих методів.

Зареєстровані орфанні препарати для цієї нозології:

  • Trastuzumab (Herceptin) Monoclonal antibody

    Офіційне призначення: Лікування HER2-гіперекспресуючої поширеної аденокарциноми шлунка, включаючи гастроезофагеальний перехід

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають виразку шлунка, гастрит (запалення слизової оболонки шлунка), лімфому (інший тип раку шлунка) та доброякісні пухлини шлунка.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →