Головна › Рідкісні захворювання › Гостре отруєння трициклічними антидепресантами
ORPHA:43117 Рідкісне в Європі

Гостре отруєння трициклічними антидепресантами

International Name (EN): Acute tricyclic antidepressant poisoning

1 Клінічне визначення

Гостре отруєння трициклічними антидепресантами — рідкісний, але небезпечний для життя стан, що виникає внаслідок передозування трициклічними антидепресантами. Може спричинити небезпечні порушення серцевого ритму, виражену гіпотензію та раптову смерть.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають прискорене або нерегулярне серцебиття, розширені зіниці, сухість у роті, тахікардію, підвищений артеріальний тиск, сонливість, кому, м'язові посмикування та виражену гіпотензію.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз встановлюють на основі анамнезу прийому трициклічних антидепресантів, клінічних симптомів та результатів обстежень, таких як електрокардіограма (ЕКГ) для оцінки серцевого ритму та аналізи крові для визначення рівня препарату.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на підтримуючу терапію, включаючи внутрішньовенні рідини та препарати для контролю серцевого ритму й артеріального тиску. У тяжких випадках може застосовуватися натрію бікарбонат для підтримки серця, а також активоване вугілля, якщо передозування сталося нещодавно.

7 Диференційна діагностика

Диференційний діагноз включає передозування іншими лікарськими засобами, такими як антигістамінні препарати, антипсихотики або інші антидепресанти, а також захворювання, що спричиняють судоми або порушення серцевого ритму.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →