Клінічне визначення
Гострий поперечний мієліт з антитілами до MOG — рідкісний стан, за якого імунна система організму помилково атакує спинний мозок, спричиняючи запалення та пошкодження захисної оболонки нервових клітин. Це пов’язано зі специфічними антитілами (анти-MOG), які націлені на білок у нервовій системі.
Епідеміологія та поширеність
У всьому світі; діапазон річної захворюваності: невідомий | У всьому світі; діапазон точкової поширеності: невідомий
Клінічні прояви
Симптоми зазвичай розвиваються протягом кількох днів або тижнів і можуть включати слабкість або параліч ніг чи рук, оніміння або поколювання, втрату контролю над сечовипусканням чи дефекацією, а також біль. У деяких людей також можуть виникати проблеми із зором, якщо уражений зоровий нерв.
Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)
Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):
—
Методи діагностики
Лікарі діагностують цей стан за допомогою неврологічного огляду, взяття зразка спинномозкової рідини (люмбальна пункція) та проведення МРТ спинного й головного мозку. Аналізи крові використовують для перевірки на антитіла до MOG.
Лікування та терапія
Лікування спрямоване на зменшення запалення та контроль симптомів. Зазвичай воно включає високодозові стероїди, які вводять внутрішньовенно (в/в), а іноді плазмаферез або інші імуносупресивні препарати. Фізична терапія може допомогти у відновленні.
Диференційна діагностика
Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають розсіяний склероз, захворювання спектра оптиконейромієліту, інфекції спинного мозку та інші причини поперечного мієліту, не пов’язані з антитілами до MOG.
