Головна › Рідкісні захворювання › Гостра макулярна нейроретинопатія
ORPHA:488239 Рідкісне в Європі

Гостра макулярна нейроретинопатія

International Name (EN): Acute macular neuroretinopathy

1 Клінічне визначення

Гостра макулярна нейроретинопатія — рідкісне захворювання очей, яке вражає макулу, частину сітківки, відповідальну за гостроту центрального зору. Воно спричиняє раптові або тривалі порушення зору та характеризується червоно-коричневими клиноподібними плямами в макулі, які часто вказують на центр зору. Ці плями можуть виглядати як пелюстки квітки або краплі. Найчастіше хворіють молоді білі жінки.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі: кількість випадків/сімей — 101.0 (випадків). Поширеність у світі: <1 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Люди з цим захворюванням зазвичай відчувають раптове затуманення або втрату центрального зору, часто на одному або обох очах. Вони також можуть бачити темні плями або мати проблеми з кольоровим зором. Симптоми можуть бути тимчасовими або постійними.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це захворювання шляхом ретельного офтальмологічного обстеження, включаючи фотографування сітківки (фундус-фотографія) та використання спеціального методу візуалізації, який називається оптична когерентна томографія (ОКТ), щоб побачити ураження в макулі. Іноді використовується тест під назвою флуоресцеїнова ангіографія для перевірки кровотоку в оці.

6 Лікування та терапія

Не існує специфічного лікування гострої макулярної нейроретинопатії. Лікування зосереджено на управлінні симптомами і може включати спостереження, оскільки деякі люди покращуються самостійно. У деяких випадках лікарі можуть рекомендувати такі ліки, як кортикостероїди, або інші методи терапії для зменшення запалення, але їх ефективність не доведена.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають центральну серозну хоріоретинопатію, синдром множинних швидкоплинних білих плям та інші типи макулярного запалення або інфекції. Ваш лікар виключить їх за допомогою тестів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →