Головна › Рідкісні захворювання › Гостра лейкемія невизначеної лінії
ORPHA:86851 Рідкісне в Європі

Гостра лейкемія невизначеної лінії

International Name (EN): Acute leukemia of ambiguous lineage

1 Клінічне визначення

Гостра лейкемія невизначеної лінії — рідкісний тип раку крові, за якого аномальні клітини (бласти) не належать чітко до жодної однієї родини клітин крові (мієлоїдної, B-лімфоїдної або T-лімфоїдної). Вони або не мають достатньо специфічних маркерів для класифікації, або мають маркери більш ніж одного типу, що унеможливлює віднесення їх до однієї лінії.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Пацієнти можуть відчувати такі симптоми, як втома, гарячка, легке утворення синців або кровотечі, часті інфекції та біль у кістках. Ці симптоми виникають тому, що лейкемічні клітини витісняють нормальні клітини крові в кістковому мозку.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика включає аналізи крові та біопсію кісткового мозку. Спеціальні дослідження, такі як проточна цитометрія та генетичний аналіз, використовуються для вивчення маркерів на лейкемічних клітинах, щоб визначити, що вони не відповідають жодній одній категорії лінії.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хіміотерапію, таргетну терапію, а іноді трансплантацію стовбурових клітин. Підхід часто подібний до лікування гострих лейкемій високого ризику, і клінічні випробування можуть бути варіантом.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають гостру мієлоїдну лейкемію (ГМЛ), гостру лімфобластну лейкемію (ГЛЛ) та гостру лейкемію змішаного фенотипу (ГЛЗФ). Їх розрізняють за специфічними маркерами на лейкемічних клітинах.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →