Головна › Рідкісні захворювання › Гострий ендофтальміт
ORPHA:279888 Рідкісне в Європі

Гострий ендофтальміт

International Name (EN): Acute endophthalmitis

1 Клінічне визначення

Гострий ендофтальміт — це серйозна інфекція ока, яка виникає раптово та швидко погіршується. Вона вражає внутрішні структури ока, включаючи склоподібне тіло та водянисту вологу. Зазвичай спричиняється бактеріями або грибками, часто після очної хірургії, травми ока або внаслідок інфекції в іншій частині тіла, яка поширюється на око.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі. Точковий рівень поширеності: невідомий.

3 Клінічні прояви

Симптоми виникають швидко і включають біль в оці, почервоніння, набряк, затуманення або зниження зору, а також світлобоязнь. Також може спостерігатися виділення або біла пляма на райдужці.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан за допомогою огляду ока зі спеціальним мікроскопом (щілинною лампою) та огляду внутрішньої частини ока офтальмоскопом. Також можуть взяти зразок рідини зсередини ока (склоподібного тіла або водянистої вологи) для тестування на бактерії або грибки.

6 Лікування та терапія

Лікування є невідкладним і зазвичай включає ін'єкції антибіотиків або протигрибкових препаратів безпосередньо в око. Іноді потрібна хірургічна операція (вітректомія) для видалення інфікованої рідини. Також можуть призначатися очні краплі та пероральні або внутрішньовенні препарати.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають тяжкий увеїт (запалення всередині ока), гостру глаукому (підвищений внутрішньоочний тиск) або виразку рогівки (інфекцію прозорої передньої частини ока).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →