Головна › Рідкісні захворювання › Набута вторинна поліцитемія
ORPHA:238547 Рідкісне в Європі

Набута вторинна поліцитемія

International Name (EN): Acquired secondary polycythemia

1 Клінічне визначення

Набута вторинна поліцитемія — це стан, при якому організм виробляє занадто багато еритроцитів через зовнішню причину, таку як низький рівень кисню (внаслідок захворювань легень, серця або проживання на великій висоті), деякі пухлини, що виділяють гормон, який стимулює вироблення еритроцитів, або прийом ліків, що стимулюють ріст еритроцитів. Це не спричинено проблемою в самому кістковому мозку.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі: невідома.

3 Клінічні прояви

Люди з цим станом можуть мати такі симптоми, як головний біль, запаморочення, нечіткість зору, втома або червонуватий колір обличчя. Вони також можуть відчувати задишку або біль у грудях. Однак деякі люди можуть не мати жодних симптомів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан за допомогою аналізів крові, які показують високий рівень еритроцитів. Вони також перевіряють рівень кисню в крові та шукають основні причини, такі як захворювання легень або серця, або пухлини. Візуалізаційні дослідження, такі як КТ або УЗД, можуть використовуватися для виявлення пухлин, які можуть спричиняти проблему.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на усуненні основної причини. Наприклад, якщо це пов'язано з низьким рівнем кисню, може допомогти киснева терапія. Якщо причиною є пухлина, лікування пухлини може вирішити стан. У деяких випадках може проводитися видалення крові (флеботомія) для зниження рівня еритроцитів і зменшення симптомів.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають первинну поліцитемію (істинну поліцитемію), при якій сам кістковий мозок виробляє занадто багато еритроцитів, та інші причини високого рівня еритроцитів, такі як зневоднення або деякі генетичні розлади.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →