Головна › Рідкісні захворювання › Набута недостатність гормонів гіпофіза
ORPHA:95502 Рідкісне в Європі

Набута недостатність гормонів гіпофіза

International Name (EN): Acquired pituitary hormone deficiency

1 Клінічне визначення

Набута недостатність гормонів гіпофіза — це стан, за якого гіпофіз припиняє виробляти достатню кількість одного або кількох важливих гормонів. Це відбувається через ушкодження залози або частини мозку, що нею керує, часто внаслідок пухлини, хірургічного втручання, радіотерапії, черепно-мозкової травми, інфекції або аутоімунної проблеми. Це не вроджений стан.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від того, яких гормонів не вистачає. Вони можуть включати втому, зниження або збільшення маси тіла, низький артеріальний тиск, відчуття холоду, нерегулярні менструації, безпліддя, зниження статевого потягу та порушення росту в дітей. Симптоми часто розвиваються поступово з часом.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан шляхом збору анамнезу, фізикального обстеження та призначення аналізів крові для вимірювання рівнів гормонів. Вони також можуть проводити стимуляційні тести, щоб перевірити, як реагує гіпофіз. Візуалізаційні дослідження, як-от МРТ, можуть виявити пухлини або ушкодження.

6 Лікування та терапія

Лікування полягає в заміщенні відсутніх гормонів лікарськими засобами. Наприклад, можна приймати тиреоїдні гормони, кортизол, статеві гормони або гормон росту. Мета — відновити нормальні рівні гормонів і полегшити симптоми. Лікування зазвичай триває все життя.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають первинну недостатність щитоподібної залози або надниркових залоз, розлади харчової поведінки, синдром хронічної втоми та депресію. Лікарі виключають їх за допомогою специфічних тестів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →