Головна › Рідкісні захворювання › Набута периферична нейропатія
ORPHA:182086 Рідкісне в Європі

Набута периферична нейропатія

International Name (EN): Acquired peripheral neuropathy

1 Клінічне визначення

Набута периферична нейропатія — це стан, при якому пошкоджуються нерви поза головним і спинним мозком внаслідок таких причин, як діабет, інфекції, токсини або дефіцит вітамінів. Це пошкодження призводить до проблем із чутливістю, рухами або автоматичними функціями організму.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто починаються в кистях або стопах і можуть включати оніміння, поколювання, пекучий біль, слабкість або втрату координації. Деякі люди також можуть мати проблеми з травленням, потовиділенням або артеріальним тиском.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан, вивчаючи історію хвороби, проводячи фізикальне обстеження, а іноді виконуючи нервові тести (наприклад, електроміографію або дослідження нервової провідності) або аналізи крові для виявлення основної причини.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на усуненні основної причини (наприклад, контроль рівня цукру в крові при діабеті), полегшенні симптомів за допомогою ліків (таких як знеболювальні або препарати від невралгічного болю), фізіотерапії та іноді вітамінних добавок.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають спадкові нейропатії (наприклад, хворобу Шарко-Марі-Тута), розлади спинного мозку або захворювання м'язів (наприклад, міастенію гравіс).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →