Головна › Рідкісні захворювання › Набутий периферичний руховий розлад
ORPHA:221114 Рідкісне в Європі

Набутий периферичний руховий розлад

International Name (EN): Acquired peripheral movement disorder

1 Клінічне визначення

Набутий периферичний руховий розлад — це рідкісний стан, при якому пошкодження нервів поза головним і спинним мозком викликає мимовільні рухи, такі як посмикування, тремтіння або аномальні пози.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Люди з цим станом можуть відчувати мимовільні рухи, такі як м'язові спазми (дистонія), швидкі ривки (міоклонус), тремтіння (тремор) або нерегулярні, хвилеподібні рухи (хорея). Ці рухи зазвичай починаються в одній частині тіла і можуть поширюватися.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан, переглядаючи симптоми, проводячи фізикальний огляд та використовуючи тести, такі як дослідження нервів (ЕМГ/ШНП) для перевірки функції нервів. Візуалізація, наприклад МРТ, може виключити інші причини.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на контролі симптомів і може включати ліки, такі як м'язові релаксанти або ін'єкції ботулотоксину. Фізична терапія може допомогти покращити рух і функцію.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які виглядають подібно, включають хворобу Паркінсона, есенціальний тремор та тикозні розлади. Вони залучають головний мозок, тоді як цей стан зумовлений пошкодженням нервів поза мозком.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →