Головна › Рідкісні захворювання › Набута нейтропенія
ORPHA:178996 Рідкісне в Європі

Набута нейтропенія

International Name (EN): Acquired neutropenia

1 Клінічне визначення

Набута нейтропенія — це стан, при якому в організмі занадто мало нейтрофілів, типу білих кров'яних клітин, що борються з бактеріальними інфекціями. На відміну від деяких форм, що присутні з народження, цей тип розвивається пізніше в житті через такі фактори, як ліки, інфекції, аутоімунні захворювання або проблеми з кістковим мозком.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Люди з набутою нейтропенією часто мають часті або тяжкі бактеріальні інфекції, такі як лихоманка, біль у горлі, виразки в роті, шкірні інфекції або пневмонія. Деякі можуть відчувати втому або не мати жодних симптомів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують набуту нейтропенію за допомогою аналізу крові, який називається загальним аналізом крові (ЗАК), що вимірює рівень нейтрофілів. Якщо рівень низький, можуть провести додаткові тести для визначення причини, наприклад, перевірку на інфекції, аутоімунні стани або проблеми з кістковим мозком.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від причини. Якщо причиною є ліки, їх відміна може допомогти. Інфекції лікують антибіотиками. Іноді лікарі використовують ліки, які називаються факторами росту (наприклад, G-CSF), щоб стимулювати вироблення нейтрофілів. У тяжких випадках ключовим є лікування основного захворювання.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожі на набуту нейтропенію, включають вроджену нейтропенію (присутню з народження), циклічну нейтропенію (рівень нейтрофілів коливається) та інші захворювання крові, такі як лейкемія або апластична анемія.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →