Клінічне визначення
Набута атаксія — це стан, при якому людина втрачає здатність координувати рухи м'язів, наприклад, ходьбу або досягання предметів, через пошкодження частини мозку, що контролює координацію (мозочка). Це пошкодження виникає після періоду нормального розвитку і може бути спричинене інсультом, черепно-мозковою травмою, інфекцією, токсинами, аутоімунними захворюваннями або пухлинами.
Епідеміологія та поширеність
Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.
Клінічні прояви
Люди з набутою атаксією можуть мати труднощі з ходьбою, спотикатися або відчувати нестійкість. Вони можуть мати проблеми з дрібною моторикою, як-от письмо або застібання ґудзиків, а їхня мова може стати невиразною. Рухи очей також можуть бути порушені, викликаючи рвучкі або некоординовані рухи очей.
Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)
Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):
—
Методи діагностики
Лікарі діагностують набуту атаксію, збираючи детальний анамнез та проводячи неврологічне обстеження. Вони можуть використовувати візуалізаційні дослідження, такі як МРТ або КТ, для виявлення пошкоджень мозочка. Аналізи крові допомагають визначити основні причини, такі як інфекції, токсини або аутоімунні стани.
Лікування та терапія
Лікування зосереджене на усуненні основної причини, наприклад, видаленні токсину або лікуванні інфекції. Фізична терапія може допомогти покращити координацію та рівновагу. Ерготерапія може допомогти з повсякденними справами. Логопедична терапія може допомогти з комунікацією. У деяких випадках можуть використовуватися ліки для контролю симптомів.
Диференційна діагностика
Інші стани, які можуть нагадувати набуту атаксію, включають спадкові атаксії (спричинені генетичними мутаціями), розсіяний склероз, інсульт, що вражає інші частини мозку, дефіцит вітамінів (наприклад, вітаміну E або B12) та деякі метаболічні розлади.
