Головна › Рідкісні захворювання › Додаткова тканина трикуспідального клапана
ORPHA:95462 Рідкісне в Європі

Додаткова тканина трикуспідального клапана

International Name (EN): Accessory tricuspid valve tissue

1 Клінічне визначення

Додаткова тканина трикуспідального клапана — це рідкісна вроджена проблема серця. Це означає наявність додаткової тканини на трикуспідальному клапані, одному з клапанів серця. Часто трапляється разом з іншими вадами серця.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від інших наявних проблем серця. Вони можуть включати серцевий шум (додатковий звук, який чути через стетоскоп), задишку та синюшний відтінок шкіри (ціаноз).

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують ехокардіограму (УЗД серця), щоб побачити додаткову тканину та перевірити наявність інших вад серця. Також можуть застосовуватися інші дослідження, як-от рентгенографія грудної клітки або МРТ.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від конкретних вад серця. Може знадобитися хірургічне втручання, щоб видалити додаткову тканину та виправити інші проблеми. Деяким людям можуть призначати ліки для полегшення симптомів.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи проблем трикуспідального клапана, такі як аномалія Ебштейна, або інші вади серця, що спричиняють подібні симптоми.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →