Головна › Рідкісні захворювання › Додаткова тканина мітрального клапана
ORPHA:99061 Рідкісне в Європі

Додаткова тканина мітрального клапана

International Name (EN): Accessory mitral valve tissue

1 Клінічне визначення

Додаткова тканина мітрального клапана — рідкісна вроджена вада серця, за якої на мітральному клапані, одному з клапанів серця, є додаткова тканина. Ця додаткова тканина іноді може спричиняти проблеми, блокуючи відтік крові з серця.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У деяких людей із цим станом симптомів немає. В інших можуть виникати такі симптоми, як задишка, біль у грудях, непритомність або втома, особливо під час фізичного навантаження. У тяжких випадках це може призвести до серцевої недостатності або тромбів, які можуть потрапити до мозку.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Зазвичай лікарі діагностують цей стан за допомогою ехокардіограми, яка є ультразвуковим дослідженням серця. Також можуть використовуватися інші тести, як-от МРТ або КТ, щоб отримати чіткіше зображення.

6 Лікування та терапія

Якщо симптомів немає, лікування може не знадобитися. Якщо виникають симптоми, часто рекомендується хірургічне видалення додаткової тканини. Можуть застосовуватися ліки для контролю симптомів або запобігання тромбам.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають гіпертрофічну кардіоміопатію (потовщення серцевого м'яза), аортальний стеноз (звуження аортального клапана) та інші типи проблем із клапанами серця.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →