Головна › Рідкісні захворювання › Акантокератолітичний верукозний невус
ORPHA:79468 Рідкісне в Європі

Акантокератолітичний верукозний невус

International Name (EN): Acanthokeratolytic verrucous nevus

1 Клінічне визначення

Акантокератолітичний верукозний невус — рідкісне доброякісне новоутворення шкіри, що проявляється бородавкоподібними вузликами або бляшками. Під мікроскопом виявляють клітини шкіри, які не з'єднуються належним чином і формуються аномально, подібно до захворювання, відомого як хвороба Дар'є, але воно не успадковується і уражує лише обмежену ділянку.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Клінічно захворювання проявляється бородавкоподібними вузликами або потовщеними бляшками на шкірі. Зазвичай вони наявні при народженні або з'являються в ранньому дитинстві та повільно ростуть. Вузлики можуть бути кольору шкіри, коричневими або червонуватими; вони можуть локалізуватися будь-де на тілі, часто у вигляді лінійного або стрічкоподібного розташування.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз встановлює дерматолог за допомогою біопсії шкіри. Беруть невеликий зразок ураженої шкіри та досліджують під мікроскопом для виявлення характерних ознак акантолізу (порушення зчеплення клітин) і дискератозу (аномального формування клітин).

6 Лікування та терапія

Лікування не завжди потрібне, оскільки новоутворення доброякісне. Якщо його бажають видалити з косметичних міркувань або воно спричиняє дискомфорт, можливі варіанти включають хірургічне видалення, лазерну терапію або місцеві засоби, такі як ретиноїди. Однак після лікування існує ризик рецидиву.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, що можуть мати подібний вигляд, включають хворобу Дар'є (яка успадковується і має більш поширений характер), себорейний кератоз, вірусні бородавки та інші типи епідермальних невусів. Біопсія допомагає відрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →