Клінічний опис та значення
Саркома м'яких тканин — це рідкісний тип раку, що виникає з мезенхімальних клітин, які утворюють м'які тканини, такі як жир, м'язи, кровоносні судини, нерви та фіброзна тканина. Вона може розвиватися майже в будь-якому місці тіла, але найчастіше уражає руки, ноги або живіт, часто проявляючись як безболісна пухлина, що збільшується. Існує понад 50 підтипів, кожен з яких має різні мікроскопічні особливості та клінічну поведінку — від повільно зростаючих до високоагресивних. У міру збільшення пухлини вона може спричиняти біль, набряк або порушення функції через стиснення сусідніх структур. Точна причина здебільшого невідома, але деякі генетичні синдроми, попередня променева терапія та вплив хімічних речовин підвищують ризик.
Пов’язані рідкісні захворювання (1)
Нозології, при яких цей фенотиповий прояв зафіксований як клінічний маркер:
-
Дуже часто (99-80%)