Клінічний опис та значення
Ректальна дуплікація — це рідкісна вроджена аномалія, при якій аномальна кістозна або трубчаста структура, вистелена кишковою слизовою оболонкою, розвивається поряд із прямою кишкою або в її стінці. Вона виникає на ранніх етапах ембріонального розвитку внаслідок порушення відокремлення задньої кишки та може розташовуватися підслизово, в м'язовому шарі або в ретроректальному просторі. Клінічно вона може проявлятися в дитинстві запорами, болем у животі або промежині, пальпованим утворенням, кровотечею або рецидивуючою інфекцією, а в деяких випадках виявляється випадково. Через ризик таких ускладнень, як обструкція, виразкування або злоякісна трансформація, зазвичай рекомендується хірургічне обстеження та повне видалення.
Пов’язані рідкісні захворювання (1)
Нозології, при яких цей фенотиповий прояв зафіксований як клінічний маркер:
-
Помірно (29-5%)